ပခုကၠဴေဆး႐ံုႀကီးတြင္ ျဖစ္ပြားသည့္ Cefotaxime ဓာတ္မတည့္၍ ေသဆံုးမႈမ်ဳိး ျမစ္ေျခေဆး႐ုံ၌လည္း ျဖစ္ပြားခဲ့ၿပီး ယင္းေဆးႏွင့္ပတ္သက္၍ ပိုမိုသတိျပဳရန္ လိုအပ္လာ

Eleven Media Group

ပခုကၠဴေဆး႐ံုႀကီးတြင္ ျဖစ္ပြားသည့္ Cefotaxime ဓာတ္မတည့္၍ ေသဆံုးမႈမ်ဳိး ျမစ္ေျခေဆး႐ုံ၌လည္း ျဖစ္ပြားခဲ့ၿပီး ယင္းေဆးႏွင့္ပတ္သက္၍ ပိုမိုသတိျပဳရန္ လိုအပ္လာ

ၿပီးခဲ့သည့္ ဧၿပီ ၃၀ရက္က ပခုကၠဴ ေဆး႐ံုႀကီးတြင္ အပူေလာင္ဒဏ္ရာအား ေဆးကုသမႈခံယူေနစဥ္ ေသဆံုးသြားေသာ ကေလးငယ္၏ အသားစႏွင့္ အသံုးျပဳခဲ့သည့္ ေဆး၀ါးမ်ား ဓာတုဓာတ္ခဲြစစ္ေဆးမႈ လာမည့္အပတ္တြင္ အေျဖသိရဖြယ္ရွိေၾကာင္း ပခုကၠဴေဆး႐ံုအုပ္ႀကီးထံမွ သိရသည္။ ေဆးကုသမႈခံယူစဥ္ ေသဆံုးသြားေသာ ေလးႏွစ္အရြယ္ ေမာင္ထူးျမတ္ေအာင္မွာ ထမင္းရည္ပူေလာင္ဒဏ္ရာေၾကာင့္ ဧၿပီ ၂၉ ရက္ညတြင္ ပခုကၠဴေဆး႐ံုႀကီးသို႔ ေရာက္ရွိလာခဲ့ေၾကာင္း၊ ထိုညမွစတင္၍ ေဆး၀ါးကုသမႈ ခံယူခဲ့ေၾကာင္း၊ ၃၀ ရက္နံနက္က ပဋိဇီ၀ေဆး၀ါးတစ္မ်ဳိးျဖစ္သည့္ Cefotaxime ထိုးၿပီးခ်ိန္တြင္ ခႏၶာကိုယ္ယားယံျခင္းႏွင့္ ပါးစပ္မွ အျမႇဳပ္မ်ားထြက္ၿပီး ေသဆံုးခဲ့ျခင္းျဖစ္ေၾကာင္း သိရသည္။ ထို႔ေနာက္ ပခုကၠဴေဆး႐ံုႀကီး တာ၀န္ရွိသူမ်ားက ကေလးငယ္၏ အသားစႏွင့္ အသံုးျပဳခဲ့ေသာ ပဋိဇီ၀ေဆး၀ါးတစ္မ်ဳိးျဖစ္သည့္ Cefotaxime ကို ေနျပည္ေတာ္ ေဆး၀ါး၊ အစားအေသာက္ႏွင့္ ေဆး၀ါးကြပ္ကဲေရးဦးစီးဌာနသုိ႔ ေပးပို႔၍ ဓာတုေဗဒဓာတ္ခဲြစစ္ေဆးမႈမ်ား လုပ္ေဆာင္ခဲ့ေၾကာင္း သိရသည္။

ေဆး႐ံုတာ၀န္ရွိသူမ်ားက ကေလးငယ္ေသဆံုးရျခင္းမွာ ေဆးထိုးမွား၍ ေသဆံုးျခင္း မဟုတ္ေၾကာင္း၊ ေဆးမတည့္မႈေၾကာင့္ ေသဆံုးျခင္းျဖစ္ေၾကာင္း ၊ ေဆးမထိုးမီ ေဆး၀ါးႏွင့္ တည့္ျခင္း ရွိ မရွိ ဦးစြာစမ္းသပ္ခဲ့ေၾကာင္း၊ ေဆးမတည့္သည့္လကၡဏာ မျပသည့္အတြက္ ေဆးထိုးေပးခဲ့ေၾကာင္း၊ ဒုတိယအႀကိမ္ (၃၀ ရက္ နံနက္) ထိုးရာတြင္ ေဆးမတည့္မႈျဖစ္ေပၚကာ ေသဆံုးသြားျခင္းျဖစ္ေၾကာင္း ေသဆံုးသြားသည့္ ကေလးမိသားစု၊ ၿမိဳ႕ခံမ်ားႏွင့္ ေတြ႕ဆံုရာတြင္ ေျပာၾကားသည္။

ေသဆံုးသြားေသာ ကေလးအား ထိုးေပးခဲ့သည့္ ပဋိဇီ၀ေဆး၀ါးတစ္မ်ဳိးျဖစ္သည့္ Cefotaxime ထုတ္လုပ္တင္သြင္းသည့္ ကုမၸဏီအမည္ႏွင့္ ေဆးသက္တမ္းကုန္ဆံုးရက္မ်ားအား သိရွိႏိုင္ရန္ ပခုကၠဴေဆး႐ံုအုပ္ႀကီးထံ ဆက္သြယ္ေမးျမန္းခဲ့ေသာ္လည္း ၎အေနႏွင့္ ျပင္ပသုိ႔ ေရာက္ရွိေနေၾကာင္း ၊ ေဆးမွတ္တမ္းမ်ားမွာ ႐ံုးခန္းအတြင္း က်န္ရွိေၾကာင္းသာ ျပန္လည္ေျဖၾကားသည္။

ၿပီးခဲ့သည့္ ဧၿပီ ၂၆ ရက္ကလည္း ပခုကၠဴ ၿမိဳ႕နယ္ ျမစ္ေျခတုိက္နယ္ေဆး႐ံုတြင္ ၀မ္းပ်က္ေရာဂါျဖင့္ ေဆးကုသမႈခံယူေနသည့္ ကေလးငယ္တစ္ဦးသည္လည္း ပဋိဇီ၀ေဆး၀ါးတစ္မ်ဳိးျဖစ္သည့္ Cefotaxime ထိုးရာတြင္ ဓာတ္မတည့္မႈျဖစ္ေပၚခဲ့ၿပီး ေျခလက္မ်ား ျပာႏွမ္းကာ ပါးစပ္မွ အျမႇဳပ္ထြက္၍ ေသဆံုးမႈျဖစ္ပြားခဲ့ေၾကာင္း သိရသည္။

အဆိုပါ ကေလးငယ္အား ဧၿပီ ၂၅ ရက္တြင္ ပဋိဇီ၀ေဆး၀ါးတစ္မ်ဳိးျဖစ္သည့္ Cefotaxime အား ဓာတ္တည့္ျခင္း ရွိ မရွိ စမ္းသပ္၍ ထုိးေပးခဲ့ေၾကာင္း၊ ဓာတ္မတည့္သည့္ လကၡဏာမျပေၾကာင္း၊ ဒုတိယေန႔နံနက္တြင္ အဆိုပါ ပဋိဇီ၀ေဆး၀ါးတစ္မ်ဳိးျဖစ္သည့္ Cefotaxime ဆက္လက္ထုိးရာ ဓာတ္မတည့္သည့္အတြက္ အေရးေပၚကုသမႈေပးခဲ့ေၾကာင္း၊ ကုသေနစဥ္မွာပင္ ကေလးငယ္ေသဆံုးသြားေၾကာင္း ျမစ္ေျခေဆး႐ံုမွ ေဒါက္တာရဲေခါင္၏ ေျပာၾကားခ်က္အရ သိရသည္။

အဆုိပါ ကေလးငယ္ ေသဆံုးၿပီးေနာက္ ပဋိဇီ၀ေဆး၀ါးတစ္မ်ဳိးျဖစ္သည့္ Cefotaxime သံုးစြဲျခင္းကို ယာယီတားျမစ္ခဲ့ၿပီး ေသဆံုးကေလးငယ္၏ အသားစႏွင့္ အသံုးျပဳခဲ့သည့္ ေဆးလက္က်န္မ်ားအား ဓာတုေဗဒဌာနသို႔ ေပးပို႔စစ္ေဆးေနေၾကာင္း သိရသည္။

ပခုကၠဴၿမိဳ႕နယ္တစ္ခုတည္း၌ပင္ Cefotaxime ဓာတ္မတည့္၍ ေသဆံုးမႈႏွစ္ခု ေလးရက္သာျခားၿပီး ျဖစ္ပြားခဲ့သည္ကို ေတြ႕ရွိရၿပီး ျဖစ္ရပ္ႏွစ္ခုစလံုး၌ ပထမေန႔၌ ဓာတ္မတည့္မႈျဖစ္ေပၚျခင္းကို မေတြ႕ရွိရဘဲ ဒုတိယေန႔ ေနာက္တစ္ႀကိမ္ထိုးမွသာ ဓာတ္မတည့္မႈ ျဖစ္ပြားကာ ေသဆံုးျခင္းကို ေတြ႕ရွိရသည္။

ပခုကၠဴေဆး႐ုံႀကီးတြင္ အသံုးျပဳခဲ့သည့္ Cefotaxime ေဆး၀ါးအေၾကာင္း သိရွိရျခင္း မရွိေသးေသာ္လည္း ျမစ္ေျခေဆး႐ုံတြင္ အသံုးျပဳခဲ့သည့္ Cefotaxime ေဆး၀ါးသည္ Taxim အမည္ျဖင့္ ထုတ္လုပ္ေသာ ပဋိဇီ၀ေဆး၀ါးျဖစ္ေၾကာင္းႏွင့္ ယင္းကို ၾသစေၾတးလ် ကုမၸဏီျဖစ္ေသာ Zifam Pinnacle Pty Ltd က ေစ်းကြက္တင္သြင္းျခင္းျဖစ္ေသာ္လည္း အိႏိၵယႏိုင္ငံ မြန္ဘိုင္းၿမိဳ႕အေျခစိုက္ ALKEMLab မွ ထုတ္လုပ္ျခင္းျဖစ္ေၾကာင္း သိရသည္။ အျခား ျမန္မာႏုိင္ငံတြင္ အသံုးျပဳေသာ Cefotaxime ေဆး၀ါးတစ္မ်ဳိးမွာ ျမန္မာႏိုင္ငံ ရန္ကုန္ၿမိဳ႕အေျခစိုက္ RDCL မွျဖန္႔ခ်ိေသာ အိႏိၵယႏိုင္ငံ ဘန္ဂလိုၿမိဳ႕အေျခစိုက္ Vida Laboratories (P) Ltd မွ ထုတ္လုပ္သည့္ Cefotan 1 အမည္ရွိ ေဆးျဖစ္သည္။ ယခုျဖစ္ရပ္မ်ား၌ ေဆးထိုးပံုကို သိရွိရျခင္းမရွိေသာ္လည္း Cefotaxime သည္ I.M ဟုေခၚေသာ အသားထဲသို႔ ထိုးသြင္း၍ရသကဲ့သို႔ I.V ဟု ေခၚေသာ ေသြးေၾကာထဲသို႔ ထိုးသြင္း၍လည္းရေသာ ေဆးအမ်ဳိးအစားျဖစ္သည္။

Cefotaxime သည္ 3rd Generation Cephalosporins အမ်ဳိးအစား ပဋိဇီ၀ေဆး၀ါး ျဖစ္သည္။ Cephalosporins ပဋိဇီ၀ေဆးမ်ား၏ ေမာ္လီက်ဴးဖြဲ႕စည္းပံု၌ β-Lactam ring ပါရွိေသာေၾကာင့္ β-Lactam ပဋိဇီ၀ေဆးအမ်ဳိးအစားတြင္ ပါ၀င္သည္။ β-Lactam ပဋိ ဇီ၀ေဆးမ်ားသည္ Gell and Coombs ၏ ေဆးဓာတ္မတည့္ျခင္း အမ်ဳိးအစားခြဲျခားမႈအရ အမ်ဳိးအစား-၁ ျဖစ္ေသာ IgE-mediated ႏွင့္သာ ပတ္သက္ေလ့ရွိသည္။ အမ်ဳိးအစား-၁ ၌ ဓာတ္မတည့္ျခင္း တံု႔ျပန္မႈမ်ားသည္ ေဆးေပးၿပီး တစ္နာရီမၾကာခင္ စတင္ျဖစ္ေပၚတတ္ၿပီး တစ္နာရီမွ ၇၂ နာရီအတြင္း အရွိန္ျမင့္လာတတ္ေၾကာင္း သိရသည္။

ပခုကၠဴၿမိဳ႕နယ္ အတြင္း၌ပင္ အလားတူျဖစ္ရပ္ႏွစ္ခု ျဖစ္ေပၚခဲ့မႈက Cefotaxime ေဆး ႏွင့္ပတ္သက္၍ အႏၲရာယ္ႀကီးမားလာပံုကို ေထာက္ျပေနေၾကာင္းႏွင့္ က်န္းမာေရး၀န္ႀကီးဌာနႏွင့္ ျမန္မာႏိုင္ငံ ေဆး၀ါးသုေတသနဦးစီးဌာနတို႔အေနျဖင့္ စမ္းသပ္စစ္ေဆးမႈမ်ား ျပဳလုပ္ရန္လိုအပ္ႏိုင္ေၾကာင္း ဆရာ၀န္အခ်ဳိ႕၏ ေ၀ဖန္မႈမ်ားလည္းရွိေၾကာင္း သိရသည္။